肝硬変

第７回のオンライン勉強会＆お茶会のお知らせです。

【日時】2024年 10月19日（土）　18：30～20：30（予定）

【開催方法】　オンライン（Teams）

・第一部　18：30～19：30　金沢大学付属病院　消化器内科教授　山下太郎先生による講演

テーマ：「肝臓疾患について～一般的な肝臓病～」

肝硬変・門脈圧亢進症など、先天性角化不全症やコートプラス症候群にもみられる肝症状について講演していただきます。

山下太郎　教授

医薬保健研究域　医学系　医薬保健研究域医学系消化器内科学　医薬保健研究域医学系消化器内科学

所属研究室等

消化器内科学

職歴

東京大学大学院医学研究科　分子予防医学教室　協力研究員(1998/10/01-2000/03/31)

所属学会

日本内科学会
日本消化器病学会　北陸支部評議員(2020-2024)
日本肝臓学会　西部会評議員(2018-2018)
日本癌学会
日本分子生物学会

・第二部　お茶会　19：40～20：30（予定）

日常で気になる事や、病院の事、薬の事、学校の事 etc.. みんなでお喋りしませんか？

なかなかリアルでは会えないので、ぜひこの機会にお話しましょう。

また、運営メンバーへのお願いなんかも受け付けております。

途中参加・途中退出可能ですので、多くの方にご参加いただけると嬉しいです。

皆様のご参加をお待ちしております。参加希望の方で、まだ公式ライン登録されていない場合は　お問合せ（https://telomerejp.com/contact/）よりご連絡下さい。

こんにちは。タイトルにもありますように、令和６年度いのちの輝き毎日奨励賞を受賞することができました。

いのちの輝き毎日奨励賞は、認定NPO法人難病のこども支援全国ネットワークが主催し、毎日新聞社と毎日新聞社会事業団のキャンペーンに寄せられた小児がん征圧募金を基にして、がん以外の難病に関わる団体に贈られるものです。

今年は、応募総数15団体のうち5団体が受賞しました。

・エンジェルの会

・Telomere Japan～先天性角化不全症患者会～

・スマイリズム

・日本アラジール症候群の会

・全国尿素サイクル異常症患者と家族の会

以上5団体が受賞し。9月に行われた贈呈式に参加してきました。

贈呈式は会場とZOOMのハイブリッド開催で、我々は会場で参加しました。

受賞団体の方々に、活動内容や賞金の使途などを伺いました。

皆さんそれぞれ精力的に活動されていて、聞いていてとても勉強になり、たくさん刺激をもらいました。

それぞれが抱える課題は違いますが、「難病との闘い」という共通点があります。

我々Telomere Japanも、この病気の正しい理解・知識を広め、そして患者や家族が「一人じゃない」と思えるように今後も活動していきたいです。

今回頂きましたご寄付は、英語ガイドラインの翻訳及びサポートブックの作成に使わせていただきます。

本当にありがとうございました。

↓贈呈式の様子↓

↓毎日新聞社会事業部の記事が出ています↓

まだまだ暑い日が続きますが、あっという間に８月が終わろうとしています。

日頃より、我々患者会の活動にご理解・ご協力を賜りまして心より感謝申し上げます。

オクムラ（マ）様、オクムラ（ヒ）様、マツモト様、オクムラ（ユ）様、マヤマ様、オオロ様、エサキ様

ご寄付を賜りました方々に、この場をお借りして厚く御礼申し上げます。

おかげさまで、今年も数々の学会参加や医療研究機関訪問及び啓発活動が継続できています。

今後も引き続き

『先天性角化不全症を治る病気に！！！』

をスローガンに精力的に活動してまいりますので、ご協力をお願い致します。

活動資金振込先

横浜銀行　新羽支店（ニッパシテン）　普通　6087879

口座名義　Telomere Japan～先天性角化不全症患者会～

こんにちは。段々と暑い日が増えてきましたが、皆様いかがお過ごしでしょうか？

さて、６月に開催する先天性角化不全症（先天性角化異常症）患者会第６回勉強会＆お茶会の詳細です。

開催概要

日時：2024年６月29日（土）　19：00～

開催方法：オンライン（Teams)

開催概要：

第一部　勉強会　国立がん研究センター　増富健吉先生による講演　19：00～20：00

テーマ　「先天性角化異常症とテロメア」

テロメアの維持不全が先天性角化異常症の根本的な原因と考えられていますが、『テロメアって何？』という疑問にできるだけ分かりやすく解説して頂きます。

増富　健吉（ますとみ　けんきち）先生　

経歴：

1995年　金沢大学医学部卒業
2000年　金沢大学医学部大学院卒業　医学博士(内科学専攻)
2001-2007年　ハーバード大学医学部Dana-Farber癌研究所
2007年-現在　国立がん研究センター研究所　がん幹細胞研究分野　分野長

専門：分子腫瘍学・生化学

第二部　お茶会（情報交換＆雑談）　20：00～21：00

5月より、運営メンバーが新しく加わりましたので、ご挨拶させて頂きます。

※参加資格：患者もしくはその家族であること。　

参加方法：公式LINEよりお知らせしているURLよりご参加下さい。またはお問合せよりご連絡下さい。

皆様のご参加をお待ちしております！

2024年4月19日～21日に、日本小児科学会学術集会＠九州に患者会ブースの出展をさせていただきました。

患者会ブースは受付後のロビーにあり、聴講の合間に、立ち寄ってくださる先生方がいらっしゃいました。また、途中でお話させていただいた、SセンターのK先生が、たくさんの先生方とつないでくださいました。

KセンターY先生　イギリスでこの病気の研究をされていたとのこと、心強い味方が日本におられることがうれしいです。

K大I先生　先天性角化不全症の患者様を数人見ておられ、Revez症候群を「レベッツ」、Hoyeraal Hreidarsson症候群を「ホイラール」と発音することを教えていただきました！また、小児血液がん学会のことや、研究会のことも教えてくださり、DCの立ち位置を理解することができました。

B大I先生＆T大K先生　臨床も研究もされている先生で、お二人で遺伝子治療の可能性に関して議論してくださいました。根本的に治すには遺伝子治療しかないので、対症療法とともに、根治療法について考えてくださる先生がいらっしゃることがうれしかったです。

N大T先生　テロメア長測定など、DC診断を担当してくださっており、大人ではなかなか診断される人が少ないこと、これからどうやって患者会活動を進めていくのがいいのか、など、たくさんのアドバイスをいただきました。

改めまして、SセンターのK先生！　たくさんのキーマンとなる先生方を直接紹介してくださり、本当に、助かりました！

とても濃い内容の数日でした。

このような機会を与えてくださった、難病のこども支援全国ネットワーク様、本当にありがとうございました。

また、皆さまのご寄付を交通費として使わせていただきました。本当に感謝しています。引き続き、「先天性角化不全症を治る病気に！」という想いで活動を続けていきますので、よろしくお願いいたします！

先天性角化不全症（先天性角化異常症）、コートプラス症候群など、テロメア短縮を原因とする疾患の患者会の交流会です。

今回は、初めてRDD Telomere Japanとしての開催になります！

RDDとは、Rare Disease Day(世界稀少疾患の日)の略で、毎年2月の最終日に世界各国でイベントが行われています。日本では2010年よりスタートし、希少・難治性疾患患者・家族と一般社会をつなぐことのできる企画として、年々その認識度・重要度が高まっています。

全国のRDD 2024はこちらhttps://rddjapan.info/2024

開催概要

日　時　：2024年2月24日（土）　18：20～

開催方法：オンライン開催（Teams）

開催概要：

第１部　2024年　Telomere Japan～先天性角化不全症患者会～総会　（18：20～18：50）

会員登録に関する規約の変更や、公式アカウント導入についての説明があります。

第２部　勉強会　村松秀城先生による講演　（19：00～20：00）

　※名古屋大学での小児再生不良性貧血患者のテロメア検査や遺伝子検査、先天性角化不全症の治療等に関してお話いただく予定です。

名古屋大学大学院医学系研究科小児科学
村松秀城　（むらまつひでき）先生

• 日本小児科学会専門医・指導医
• 日本小児血液・がん学会専門医・指導医
• 日本血液学会専門医・指導医
• 日本造血・免疫細胞療法学会認定医
• 米国血液学会
• 臨床研修指導医
• CLIC、PEACE
• LCAS

　第３部　お茶会（情報交換＆雑談）　　（20：00～21：00）

※参加資格：患者もしくは、その家族であること。

RDD（Rare Disease Day:世界稀少疾患の日）の簡単なご説明の後、少人数グループに分かれてのお茶会（雑談・情報交換）にさせていただく予定です。

参加方法：

LINEチャットでお知らせしている出欠入力URLよりお申込み頂くか、お問合せフォームよりご連絡ください。

皆様のご参加をお待ちしています。

　私達の病気は、100万人に1人といわれている超稀少疾患です。そのため、国内でこの病気をターゲットに研究をしている研究機関はありませんでした。患者会として、「先天性角化不全症を治る病気に！」というスローガンをかかげて活動し始めたなかで、今回、疾患の研究を始めていただけることになりましたので、ご報告します。

１．どこで研究してくれるの？

　東京大学医科学研究所　癌・細胞増殖部門　癌防御シグナル分野　

　　中西真先生　・　井廻良美先生　・　荒谷紗絵先生

　先天性角化不全症は、老化に関係すると言われる、遺伝子の末端にあるテロメアが生まれつき短いことによって発症します。TV番組で老化細胞の研究をされている中西先生のことを知り、お話を伺いに行ったことが、この研究開始のきっかけとなりました。

　中西先生は、正常細胞に備わった発がん防御システムを解明し、革新的ながん予防・治療法の開発を目指しておられます。とりわけ、発がんシグナルによる細胞老化誘導機構や、老化細胞による発がんや加齢制御、さらにはエピゲノム異常による発がん誘導機構を中心に解析を進めておられます。

２．どんな研究？

　先天性角化不全症や、確定診断には至らないもののテロメア短縮によって引き起こされる病気をより正確に理解し、発症抑制方法やより良い治療法を開発することを目指しています。

　私達患者の血液細胞や毛根細胞から疾患iPS細胞を樹立し、それを解析することによって、病気の特徴や性質を研究します。

３．実際の治療に使えるの？

　まずは病気の本質を理解するところから始まります。実際の治療に使えるような結果がでるには多くの時間が必要です。

研究が動き始めたことが、将来の治療法へつながる最初の大きな一歩だと考え、患者会として研究に期待をもって協力していきたいと思います。

東京大学医科学研究所の研究者の皆様、よろしくお願いします！

「先天性角化不全症を治る病気に！」とスローガンを掲げ、この一年間、積極的に活動をしてきました。

また、当初、個人負担で始めた活動も、年度途中からは会員内外のご支援、グッズ販売などにより、活動資金を得て下記の活動にあてることができるようになりました。

100万人に1人の稀少疾患であり、患者会人数が劇的に増えることは考えられないことから、定常的な活動、そして、大きな活動をするには、皆様のご支援が欠かせません。

昨年12月ごろに皆様にご支援をお願いし、一年の活動資金とさせていただきました。

今年も、会員の皆様、そして、私達を応援してくださる皆様に、心ばかりのご支援をいただけると助かります。

ご協力よろしくお願いいたします。

活動報告2022～現在　

年月	活動
2022.8	第１回オンラインお茶会　開催
2022.8	ホームページ作成・公開
2022.8	亀田氏　TeamTelomere（国際的患者会）アンバサダー就任
2022.9	インスタグラムアカウント作成
2022.12	第２回オンライン勉強会＆お茶会　開催 　　　講師：横浜市立みなと赤十字病院　熊谷二朗先生
2023.1	東京大学医科学研究所　中西真先生　訪問
2023.3	親の会連絡会　連絡会登録
2023.3	親の会連絡会　オンライン会議出席
2023.3	RDD　オンライン打合せ
2023.4.	京都大学　石川冬木先生　訪問
2023.5	国立がん研究センター　増富健吉先生　訪問
2023.5	製薬企業様　訪問
2023.6	第３回オンライン勉強会＆お茶会　開催 　　　講師：日本医科大学　山口博樹先生
2023.6	再生つばさの会　パンプレット配布
2023.6	再生つばさの会会報　紹介記事掲載
2023.6	チャリティーグッズ販売開始
2023.6	資金獲得活動：PASE Award応募（否採択）
2023.7	小児看護学会出展、発表
2023.7	厚生労働省難病対策課　オンライン面談
2023.7	日本医科大学　山口博樹先生　訪問
2023.7	Team Telomere　オンラインミーティング
2023.7	令和5年度小児慢性特定疾病児童等支援者養成事業　自立支援員研修会　オンデマンド講義講師
2023.8	アステラス製薬の患者会向け　リーダーシップ研修　参加（～2024.1）
2023.8	東京大学医科学研究所　中西真先生　オンライン説明会
2023.9	東京医科歯科大　宮崎先生訪問
2023.9	RDD（Rare Disease Day）開催前面談
2023.9	日本人類遺伝学会学術集会2023　患者会ビデオモニタプレゼンテーション出展
2023.10	資金獲得活動：ゲノムファンド活用プログラム2023　応募
2023.10	第4回オンライン勉強会＆お茶会　開催予定 　　　講師：東京医科歯科大学　宮崎泰成先生
2023.10	患者交流会＠うみとそらのおうち　開催予定

今後の活動予定

①　オンライン勉強会＆お茶会

　　年間2～３回の講師の先生をお願いして、オンライン勉強会とお茶会の開催。2月は、RDD（Rare Disease Day）のイベントとして開催予定

※活動資金用途：講師への謝礼・事前打合せ交通費

②　治療法研究推進サポート

　研究の推進を考えてくださる先生方の研究推進サポート。患者会として協力ができる内容の検討、患者会内部への告知・協力依頼等。進捗状況の患者会内部への共有。

　将来的には、患者会と研究機関が協力して治療法を開発できるような仕組みを作りたいと考えています。治療方法の開発には資金が必要であり、そのための資金を貯めていきたいと考えています。

※活動資金用途：各医療機関への訪問交通費・研究資金提供等

③　海外診療ガイドライン医療レベル翻訳、ハンドブック作成

　PASEアワード、ゲノムファンド推進プログラムなどの、大型資金獲得プログラムへ応募し、資金獲得ができた場合、現在、素人翻訳している海外診療ガイドラインを医療レベル翻訳し、医療従事者及び患者向けのハンドブックの作成・配布を計画

※活動資金用途：翻訳代・ハンドブック作成医療監修依頼打合せ交通費・印刷代・配布用郵送費等

④　医療系の学会出典

先天性角化不全症などのテロメア短縮を原因とする疾患を医療系の皆様へ知っていただくために、学会のブースへの出展を計画。

※活動資金用途：展示用パネル印刷・パンフレット印刷・交通費等

⑤　ホームページ更新、運営用メールアドレス維持

ホームページのメンテナンスや、記事の更新等。

※活動資金用途：サーバー維持費用

活動資金のご支援お願いします

活動資金援助の振込先

横浜銀行　新羽支店（ニッパシテン）　普通　6087879

口座名義：　Telomere Japan～先天性角化不全症患者会～

ご協力ありがとうございます！

こんにちは。皆様、暑い日が続いたり、台風や大雨などで大変かと思いますがいかがお過ごしでしょうか？

我々患者会への寄付を頂きましたのでこの場を借りて御礼申し上げます。

イシイ様、ご寄付を賜りまして誠にありがとうございます。大切に患者会活動のために使わせていただきます。

そして、7/27に第13回自立支援員研修会に、患者会として発表させて頂きました。

30分の音声付きスライドを作成し、それを研修会参加の皆様に視聴して頂きました。

病気の概要の説明と、我々が行政(市区役所の窓口担当者や、自立支援員等)に対して求めるもの、現在の制度の改善点や必要とする支援をまとめました。

主に、幼児期・思春期・成人期に分けて、その年代においてどのような支援が必要か、現在はどのようなことに困っているかなどを発表しました。

日本全国、とても多くの研修会参加者の方々に視聴して頂き、私たちの病気の事、Telomere Japanの存在を知って頂けたかと思います。

この様な機会を賜りまして、心より感謝致します。

患者会として、治療法確立と並んで、患者と家族のQOL向上(医療費助成や社会福祉制度の拡充)に向けても精力的に動いていこうと思います。